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在基因组学和分子生物学领域中,DNA扩增是研究生物体基因表达、变异以及进行基因操作的基础。这一过程通常通过聚合酶链式反应(PCR)实现,而PCR的效率和准确性在很大程度上取决于引物的设计。因此,优化的oligo引物设计策略对于提高实验的成功率和数据质量至关重要。 ### 引物设计的基本原则 1. **特异性**:设计引物时,应确保它们只与目标序列的特定区域结合,避免非特异性结合,这可以显著减少背景噪音,提高实验结果的可靠性。 2. **Tm值**:引物的Tm值(熔解温度)应该在60-70°C之
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